Kun for sundhedspersonale

Kun for sundhedspersonale

Haleon
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand

Trade marks are owned by or
licensed to the Haleon group
of companies. ©2024 Haleon
or its licensor.

PM-DK-NICOT-23-00002, januar 2023

Kun for sundhedspersonale

Otrivin introducerer nu en næsespray med en ny og behagelig sprayfunktion1

Se fordelene ved den nye Otrivin næsespray her i videoen

Ny patenteret teknologi.

Nem at bruge.

Otrivins nye næsespray er produceret i et nyt patenteret design med en sideaktiveret knap, der gør pumpen nem at bruge.2

Samme
velkendte indhold

Lindring starter indenfor

få minutter6

Varer i op til

12 timer6

Slut med

nedløb og eftersmag

Otrivins nye næsespray aktiveres på knappen på siden af pumpen. Ved et enkelt tryk spredes en fin mist bredt i næsehulen.5

Det aktive stof forbliver i næsehulen og virker effektivt på det inflammerede område.5

Sådan anvendes den nye Otrivin næsespray

Første gang du anvender Otrivin næsespray: 

Fjern hætten. Hold om flasken og tryk med tommelfingeren på den sideaktiverede knap 5 gange ud i luften.*

Puds næsen.4

Hold flasken lodret med tommelfingeren på udløseren.4

Indsæt dysen i det ene næsebor. For at undgå at dryppe bør du forblive oprejst.4

Tryk på udløseren samtidig med, at du trækker vejret roligt ind gennem næsen. Gentag i det andet næsebor (punkt 2-4).4

Rengør og tør dysen af efter hver brug.4

Sæt hætten tilbage på næsesprayen, indtil der høres et ’klik’.4

*Når pumpen først er aktiveret, vil den normalt være klar til brug ved regelmæssige behandlinger. Der er ikke behov for at aktivere igen i samme behandlingsperiode.                  Hvis næsesprayen ikke blev aktiveret ved første brug eller ikke har været brugt i mere            end 7 dage, skal pumpen genaktiveres med 2 tryk på den sideaktiverede knap ud i luften.

30° vinkel

Dysen skal indsættes i næseboret
i en vinkel på 30° i forhold til hagen. Ved denne vinkel når opløsningen ud til det største område af den inflammerede næsehule og nedløb undgås.

Dette gør sig også gældende selvom brugeren ikke trækker vejret ind samtidigt.

1. Project KHONE 2: Otrivine: NEW vs CURRENT Usability Testing Consumer Research:Quantitative, Qualitative and Neuroscientific, IPSOS, Jan 2019.

2. Khone Hand Dexterity Qualitative Report. Haleon. November 2022.

3. Khone Qualitative Usability Test, ppl insights, nov 2022

4. Indlægsseddel for Otrivin ukonserveret næsespray, juni 2024.

5. Nasal cast deposition for xylo- and oxymetazoline formulations using two different nasal pumps, Hagen, m. et. al, Rhinology Online, June 2023

6. Produktresume for Otrivin næsespray, 15. november 2023

Otrivin ukonserveret (xylometazolinhydrochlorid), næsespray, opløsning. *Indikation: Rhinitis og sinuitis. *Dosering: Voksne og børn over 12 år: 1 pust i hvert næsebor op til 3 gange dagligt efter behov, i højst 10 dage. Overskrid ikke et maksimum på 3 pust i hvert næsebor dagligt. Bør ikke anvendes til børn under 12 år. *Kontraindikationer: Overfølsomhed over for et eller flere af indholdsstofferne. Otrivin må ikke anvendes efter transsphenoidal hypofysektomi eller efter transnasale/ transorale operationer, hvor dura mater blotlægges. Patienter med snævervinklet glaukom, rhinitis sicca eller atrofisk rhinitis. *Interaktioner: Xylometazolin kan forstærke virkningen af MAO-hæmmere og kan foranledige hypertensive kriser og anbefales derfor ikke til patienter, der har anvendt MAO-hæmmere inden for de sidste to uger. Samtidig anvendelse af tricykliske eller tetracykliske antidepressiva og sympatomimetiske præparater kan resultere i en forøget systemisk effekt af xylometazolin og er derfor ikke anbefalet. *Forsigtighedsregler: Bør ikke anvendes af børn under 12 år. Behandlingen bør ikke være af længere varighed end 10 dage. Især hos børn og ældre må den anbefalede dosis ikke overskrides. Otrivin anvendes med forsigtighed og kun efter lægens anvisning ved følsomhed over for adrenerge substanser, hypertension, hjerte-karsygdomme, hyperthyreoidisme, diabetes mellitus, fæokromocytom, forstørret prostata og hos patienter, der er i behandling med MAO-hæmmere eller har været det inden for de sidste to uger. Patienter med langt QT-syndrom, som får behandling med xylometazolin, kan have en øget risiko for alvorlige ventrikulære arytmier. *Graviditet og amning: Anvendelse frarådes til gravide pga. eventuel systemisk vasokonstriktorisk virkning. Det vides ikke, om xylometazolin udskilles i modermælken, og der skal derfor udvises forsigtighed i ammeperioden, og produktet må kun anvendes efter lægens anvisning. *Bivirkninger: Almindelige: Svie i næse og svælg, tør og irriteret næseslimhinde, nysen, brænden, nasal-sekretion, hovedpine, kvalme samt brændende fornemmelse på applikationsstedet. Ikke almindeligt: Tilstoppet næse (reaktiv hyperæmi) især efter hyppig eller langvarig anvendelse. Øvrige bivirkninger: Se produktresume. Overdosering: Ved overdosering eller utilsigtet administration igennem munden har det kliniske billede været CNS-depression med markant reduktion af legemstemperaturen, sveden, døsighed, hovedpine, hurtig og uregelmæssig puls, forhøjet blodtryk og evt. koma, især hos børn. Hypertension kan efterfølges af rebound hypotension. Behandling: Der er ingen specifik behandling. Symptomatisk behandling under lægeligt opsyn er indiceret. Udlevering: HF. Tilskud: Ingen. Pakninger: Otrivin Ukonserveret 1 mg/ml, 10 ml.

Haleon Denmark ApS, tlf: 80 25 16 27. Trademarks owned or licensed by Haleon. ©2024 Haleon or licensor.

Bivirkninger, både kendte og nyopdagede, bedes indberettet hurtigst muligt til Lægemiddelstyrelsen (www.meldenbivirkning.dk) eller Haleon Denmark ApS (mystory.nd@haleon.com).

De med (*) markerede afsnit er omskrevet og/eller forkortede i forhold til Lægemiddelstyrelsens godkendte produktresumé, som vederlagsfrit kan rekvireres fra Haleon Denmark ApS via mystory.nd@haleon.com eller telefon 80 25 16 27.

Haleon
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS. Haleon, tidligere del af GSK, er ansvarlig for dette materiale.. Copyright 2023 Haleonkoncernen eller firmaets licensgiver. Alle rettigheder forbeholdes.

PM-DK-NICOT-23-00002, janaur 2023